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肿瘤基因检测结直肠癌

保定结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一次血液检测,分析体内肿瘤相关基因,为结直肠癌的用药指导和病情监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 正在进行靶向治疗,希望评估当前方案是否依然有效的结直肠相关朋友。
  • 治疗后希望定期监控,了解身体状况变化的朋友。
  • 对常规检查结果有疑虑,希望通过基因层面获得更多信息的朋友。
  • 因身体原因不便进行有创检查,希望寻找替代监控方式的朋友。
  • 希望了解自身遗传风险,为家庭成员健康提供参考的朋友。
  • 在保定希望获得全面、精准的健康管理方案的朋友。

这个检测能查出什么?

我们的血液如同一条繁忙的河流,携带着来自身体各处细胞的信息碎片。这项检测为这条信息河设置了一道精密的‘滤网’和‘分析站’,专门捕捉并分析其中一种叫做‘循环肿瘤DNA(ctDNA)’的微小碎片,这些碎片可能来自体内一些不稳定的细胞。检测会查看120个与结直肠健康密切相关的基因,检查它们是否有特定的变化。例如,它会分析与某些靶向药物疗效相关的基因,以及与细胞修复功能相关的基因。通过分析这些信息,可以为您和专业人士提供关于身体状况的侧面参考,辅助评估后续的健康管理方向。需要说明的是,它主要反映血液中可检测到的那部分信息,是一个动态的参考,并不能替代全面的医学影像或病理检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便舒适。您只需要提供一小管外周血,就像一次常规的抽血检查。通常不需要空腹,具体可以遵照采样前的说明。采样过程由专业人员操作,只会有轻微的针刺感,很快就能完成。采样结束后,您按压一会儿即可。在保定的合作机构可以直接完成采样,如果您所在的区域不便,也可以咨询邮寄采样的相关安排,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度,能够检测到血液中微量的特定基因信息。它是在获得认证的实验室环境下进行的,操作流程规范,旨在为您提供可靠的参考数据。检测本身仅对血液样本进行分析,安全无创。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果是一份重要的参考信息,但它反映的是特定时间点血液中的情况。专业人士会结合您的整体状况来综合解读报告。如果报告提示某些信息,或者您对结果有疑问,建议与专业人士进一步沟通,必要时进行其他检查以全面了解。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能替代病理检查吗?
不能替代。病理检查是诊断的基石。本检测是重要的补充工具,提供基因层面的分子信息,两者结合能为医生提供更全面的视角,共同指导更精准的个体化治疗。
报告里提到的“林奇综合征”检测是干嘛的?这和我家人的癌症风险有关吗?
是的。林奇综合征是一种遗传性肿瘤综合征,与结直肠癌等多种癌症风险显著升高相关。检测相关基因有助于明确您的肿瘤是否由遗传因素导致,这对于您本人未来的健康管理以及您直系亲属的癌症风险评估都具有重要意义。
孩子可以帮我付这个检测费吗?能用他的医保卡吗?
子女可以为您支付检测费用。但请注意,这项检测是自费项目,不支持使用任何人的医保卡进行报销。支付时使用个人银行卡或线上支付工具即可,与支付人是否为亲属无关。
这个检测能完全替代手术后的病理检查吗?
不能替代。手术后病理检查是诊断的“金标准”,提供肿瘤类型、分期、分化程度等核心信息。本检测是重要的“补充”,提供病理无法获得的全身性、动态的基因信息。两者结合,才能为医生提供从宏观到微观、从静态到动态的最完整决策依据,实现更精准的个体化治疗。
报告如果弄丢了,可以申请补发吗?怎么补?
可以申请补发。请您联系我们的客服,核实身份信息后,我们可以为您重新寄送纸质报告,或直接提供电子版报告。首次补发通常是免费的,建议您妥善保管好原件。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前请确认是否需要空腹,通常无需,但请以采样前具体指引为准。
  • 如果您近期有过输血史,请务必在检测前告知咨询顾问。
  • 收到采样包后,请按照说明书操作,并尽快安排寄回样本。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的个人健康参考资料。
  • 报告结果仅供专业人士参考,不直接作为诊断结论。
  • 任何健康决策,都建议在专业人士的全面指导下进行。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分5.0)

赖** 已验证 肺癌家属

本人结肠癌家属,帮妈妈预约的检测。最怕她抽血紧张,但这次特别顺利。上门采血的护士很温柔,一直跟我妈妈聊天分散注意力,还准备了小饼干和温水,体验超预期。就是等待报告的那几天有点煎熬,好在结果出来得快。

机构回复

很高兴我们的上门服务细节能让您和阿姨感到贴心!我们深知等待结果的心情,正在不断优化流程,争取更快地将精准报告送达用户手中。祝阿姨康复顺利!

2026-04-0648人觉得有用
曹** 已验证 胃癌家属

我是结肠癌家属,妈妈化疗前做的这个检测。价格比组织检测贵一些,但考虑到能动态监测、而且不用等手术取样,时间上更灵活。结果帮我们排除了一个昂贵但可能无效的靶向药,省下了大几万的药费,这么一算检测费反而赚了。报告如果能再通俗点,给家属的解释压力就小些。

机构回复

非常感谢您的细致反馈。您算的这笔“经济账”正是液体活检在避免无效治疗方面的价值体现。关于报告可读性的建议非常中肯,我们已着手增加患者版摘要与遗传咨询解读服务,希望能更好地为您分担。

2026-03-3167人觉得有用
郝** 已验证 化疗前检测

给肠癌术后的老爸做的,想看看预后和复发风险。价格确实不便宜,但想着一步到位。咨询时问了好多可能显得外行的问题,客服没有一点不耐烦,都认真回答了。报告内容非常厚,数据很多,虽然大部分我看不懂,但后面的总结和建议部分写得很清晰,主治医生也说报告很有参考价值。钱花得值。

机构回复

感谢您选择我们的产品并认可其价值。我们深知这项花费对家庭而言是一笔不小的开支,因此力求在检测质量、报告深度和咨询服务上都做到最好,不辜负您的每一份信任。

2026-04-036人觉得有用
冯** 已验证 乳腺癌术后

家里有肠癌遗传史,一直很担心,体检又发现CEA偏高,医生建议做个深度检测。选了这款120基因的血液检测,主要是看中不用取组织。整个过程挺方便的,抽血就行。报告出的比我想的快,说是10个工作日,结果第8天就收到了。结果很详细,提示了几个风险点,也给了后续预防建议,心里有底多了。

机构回复

感谢您对我们的信赖。针对有家族史和体检异常的人群,提供便捷的监测手段是我们努力的方向。很高兴我们的服务时效和报告内容能帮助您更好地了解自身状况,请务必遵循医嘱进行后续管理。祝您健康!

2026-03-1466人觉得有用
秦** 已验证 体检异常

我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。

机构回复

感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。

2026-03-2123人觉得有用
赵** 已验证 乳腺癌术后

作为结直肠癌患者,术后用这个监测复发。这次检测结果显示MRD阴性,心里一块大石头落了地。从寄出样本到在手机上看报告,刚好一周,等待期间焦虑少了很多。报告设计得很清晰,重点指标一目了然,给主治医生看,他也说结果可以参考。

机构回复

祝贺您获得MRD阴性的好结果!我们非常理解等待时的焦虑,因此不断优化流程缩短周期。清晰、医患皆宜的报告是我们努力的方向。祝您持续康复!

2026-03-2862人觉得有用
邓** 已验证 单位体检

上周刚拿到报告,说实话一开始觉得价格是有点小贵。但拿到手里厚厚一本报告,里面分析得非常详细,不仅有突变结果,还有靶向药和临床试验的匹配建议,感觉信息量很足。客服说后续有解读服务,医生也给讲得挺明白。虽然花钱时有点肉疼,但为了健康买个明白和安心,感觉这钱花得还是值的。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于提供高精准度且有临床指导价值的检测报告,并配备专业的解读服务,确保您能充分理解结果。您的满意是我们持续优化服务的动力,祝您健康。

2026-03-2441人觉得有用

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